เซลล์ การตอบสนองของเซลล์เป้าหมาย การทำงานของเซลล์จะดำเนินการในระดับต่างๆ ของการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้ เช่น การถอดความ การดัดแปลงหลังการแปล และมีความหลากหลายอย่างมาก เช่น การเปลี่ยนแปลงในโหมดการทำงาน การกระตุ้นหรือระงับกิจกรรม การตั้งโปรแกรมใหม่ของการสังเคราะห์ เอนโดไซโทซิส เอนโดไซโทซิสคือการดูดซึม การทำให้เป็นภายในของน้ำสาร อนุภาคและจุลินทรีย์โดยเซลล์ แวเรียนต์ของเอนโดไซโตซิส

รวมถึงพิโนไซโทซิส ฟาโกไซโทซิส เอนโดไซโทซิสที่อาศัยรีเซพเตอร์ที่มีถุงน้ำที่เคลือบคลาทริน และเอนโดไซโทซิสที่ไม่ขึ้นกับคลาทรินที่เกี่ยวข้องกับคาเวโอลา พิโนไซโตซิสเป็นกระบวนการดูดซับของเหลว และตัวละลายด้วยการก่อตัวของฟองอากาศขนาดเล็ก พิโนไซโตซิสถือเป็นวิธีการดูดซึมของเหลวและสารนอกเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง เมื่อพื้นที่บางส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์ลุกลามจะก่อตัวเป็นหลุม และถุงน้ำที่มีของเหลวระหว่างเซลล์

เอ็นโดไซโทซิสที่อาศัยตัวรับ มีลักษณะเฉพาะ โดยการดูดซึมจากของเหลวนอกเซลล์ของโมเลกุลขนาดใหญ่ จำเพาะที่ถูกผูกไว้โดยตัวรับจำเพาะที่อยู่ในพลาสมาเลมมา ลำดับเหตุการณ์ของเอนโดไซโทซิสที่อาศัยรีเซพเตอร์มีดังนี้ อันตรกิริยาของลิแกนด์กับตัวรับเมมเบรน→ความเข้มข้นของคอมเพล็กซ์ ลิแกนด์ รีเซพเตอร์บนพื้นผิวของหลุมที่มีขอบ→การก่อตัวของถุงที่มีคลาทรินเรียงราย→การแช่ของมีถุงน้ำล้อมรอบ เซลล์ ไดนามินโปรตีนเคมีกลซึ่งมีกิจกรรม GTPase

จุดเชื่อมต่อของพลาสมาเลมมาและถุงน้ำ ที่มีขอบทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าสปริงโมเลกุล ซึ่งเมื่อ GTP ถูกแยกออกจะยืดและผลักฟองอากาศออกจากพลาสมาเลมมา ในทำนองเดียวกัน เซลล์รับทรานเฟอร์ริน คอเลสเตอรอลร่วมกับ LDL และโมเลกุลอื่นๆ อีกมาก เอนโดไซโทซิสที่ไม่ขึ้นกับแคลทริน วัตถุและโมเลกุลจำนวนมากถูกดูดซับโดยเอนโดไซโทซิสที่ไม่ขึ้นกับคลาทริน ตัวอย่างเช่น ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลงไป TGFb สารพิษ ไวรัส

วิธีหนึ่งของการเอนโดไซโทซิส ที่ไม่ขึ้นกับแคลทรินคือการดูดซับโมเลกุล โดยใช้การบุกรุกขนาดเล็กของพลาสโมเลมมาด้วย เส้นผ่านศูนย์กลาง 50 ถึง 80 นาโนเมตร คาเวโอลีเป็นลักษณะของเซลล์ส่วนใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีจำนวนมากในเซลล์บุผนังหลอดเลือด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขนส่งโมเลกุลขนาดใหญ่ ฟาโกไซโตซิสคือการดูดซึมอนุภาคขนาดใหญ่ เช่น จุลินทรีย์หรือเศษเซลล์ ฟาโกไซโตซิสดำเนินการโดยเซลล์พิเศษ ฟาโกไซต์ แมคโครฟาจ นิวโทรฟิล

รวมถึงฟาโกไซโตซิสผลิตถุงเอ็นโดไซติคขนาดใหญ่ที่เรียกว่าฟาโกโซม ฟาโกโซมหลอมรวมกับไลโซโซมเพื่อสร้างฟาโกลิ โซโซม ฟาโกไซโตซิสซึ่งแตกต่างจากพิโนไซโตซิส กระตุ้นสัญญาณที่ทำหน้าที่รับในพลาสโมเลมมาของฟาโกไซต์ แอนติบอดีที่รบกวนอนุภาคฟาโกไซโตส ทำหน้าที่เป็นสัญญาณดังกล่าว เอ็กโซไซโทซิส เอ็กโซไซโทซิสการหลั่งเป็นกระบวนการเมื่อถุงน้ำหลั่งภายในเซลล์ เช่น ซินแนปติกและเม็ดสารคัดหลั่งหลอมรวมกับพลาสมาเมมเบรน

เนื้อหาของพวกมันถูกปลดปล่อยออกจากเซลล์ ในระหว่างการเอ็กโซไซโทซิสสามารถแยกแยะขั้นตอนต่อเนื่องกันต่อไปนี้ การเคลื่อนไหวของถุงน้ำเข้าไปในพื้นที่พลาสโมเลมมาล การสร้างการเชื่อมต่อและการเทียบท่าไปยังไซต์ พลาสโมเลมา การหลอมรวมของเยื่อหุ้มเซลล์ เนื้อหาของเม็ดและการฟื้นฟู การแยกของเยื่อหุ้มเม็ด ถุงเยื่อเมมเบรนมีสารที่ต้องกำจัดออกจากเซลล์ การหลั่งเอ็กโซไซโทซิส ถุงน้ำเหล่านี้ก่อตัวขึ้นในคอมเพล็กซ์กอลจิ

เม็ดถุงคัดหลั่งที่มีปริมาณอิเล็กตรอนหนาแน่น มีอยู่ในเซลล์โครมาฟิน คาเทโคลามีน แมสต์เซลล์ ฮีสตามีนและเซลล์ต่อมไร้ท่อ ฮอร์โมนบางชนิด สารคัดหลั่งที่เป็นส่วนประกอบ และควบคุมกระบวนการหลั่งสามารถเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติและควบคุมได้ ส่วนหนึ่งของถุงน้ำจะผสานกับเยื่อหุ้มเซลล์อย่างต่อเนื่อง การหลั่งที่เป็นส่วนประกอบ ในขณะที่ส่วนอื่นๆ ของถุงน้ำสะสมภายใต้พลาสโมเลมมา แต่กระบวนการหลอมรวมของถุงน้ำ และเมมเบรนเกิดขึ้นเฉพาะภายใต้การกระทำ

เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ Ca2+ ในไซโตซอลเอ็กโซไซโทซิสควบคุม ประเภทของสารคัดหลั่งเมอริครีนหรืออีครีน โฮโลคริน ทรานส์ไซโทซิส ทรานส์ไซโทซิสคือการขนส่งโมเลกุลขนาดใหญ่ผ่านเซลล์ ซึ่งในระหว่างนั้นจะมีการเปลี่ยนจากเอนโดไซโทซิส เป็นเอ็กโซไซโทซิสอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ทรานส์ไซโทซิสมักจะดำเนินการโดยมีส่วนร่วมของคาโอลา คาโอลาก่อตัวเป็นถุงลำเลียงที่ไม่ต่อเนื่อง ซึ่งเดินทางระหว่างส่วนปลายและส่วนฐานของเซลล์

โดยผ่านกระบวนการแยกฟิวชั่นในแต่ละรอบ วงกลมของการขนส่งทรานส์ซี โรคนี้เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์บุผนังหลอดเลือด โดยที่โมเลกุลขนาดใหญ่ถูกส่งผ่านเซลล์ จากรูของหลอดเลือดไปยังเนื้อเยื่อ นิวเคลียสประกอบด้วยโครมาติน นิวเคลียส และนิวคลีโอพลาสซึมที่ล้อมรอบด้วยซองจดหมายนิวเคลียร์ การจัดเก็บและการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้การถอดความ→การประมวลผล→การแปล→การดัดแปลงหลังการแปลรวมถึงหน้าที่อื่นๆ ของนิวเคลียสเกิดขึ้น

จากการมีส่วนร่วมของ DNA และ RNA ประเภทต่างๆ โครมาตินหมายถึงความซับซ้อนของ DNA แบบ 2 สายนิวเคลียสที่มีโปรตีน ฮิสโตน โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตน โครมาตินแสดงด้วยเส้นใยโครมาติน ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 11 นาโนเมตรประกอบด้วยหน่วยโครงสร้างทรงกลม นิวคลีโอโซมมีเฮเทอโรโครมาตินและยูโครมาติน เฮเทอโรโครมาติน โครมาตินที่ไม่ใช้งานและควบแน่นจากการถอดรหัสของนิวเคลียสระหว่างเฟส ในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง กระจุกเบสโซฟิลิก

ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การสะสมของแกรนูลหนาแน่น เฮเทอโรโครมาตินส่วนใหญ่อยู่บริเวณรอบนอกของนิวเคลียสและรอบๆ นิวเคลียส ซึ่งคิดเป็น 10 เปอร์เซ็นต์ของโครมาตินทั้งหมด ตัวอย่างทั่วไปของเฮเทอโรโครมาตินคือร่างกายของบาร์ ตัวแบรนในเซลล์ร่างกายทั้งหมดของร่างกายผู้หญิงตามพันธุกรรมโครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งจะหยุดทำงาน และเป็นที่รู้จักกันในชื่อโครมาตินเพศ ยูโครมาตินส่วนที่กระจัดกระจายของโครมาติน

ซึ่งอยู่ในบริเวณที่สว่างกว่าของนิวเคลียส ระหว่างกระจุกของเฮเทอโรโครมาติน ยูโครมาตินคิดเป็น 90 เปอร์เซ็นต์ของโครมาตินทั้งหมดโดย 10 เปอร์เซ็นต์เป็นส่วนที่ใช้งานการถอดรหัส โครโมโซมมองเห็นได้ระหว่างไมโทซิสหรือไมโอซิส เมื่อโครมาตินที่ควบแน่นเต็มที่ จะก่อตัวเป็นลูปที่อัดแน่นจำนวนมาก โครโมโซมแต่ละตัวมีโมเลกุลดีเอ็นเอที่มีสายยาว 2 เส้นยาวหนึ่งโมเลกุลและโปรตีนที่จับกับดีเอ็นเอ ผลจากการทำงานร่วมกันของ DNA กับโปรตีนที่จับกับ DNA

การอัดตัวของโครมาติน ความยาวของโมเลกุลดีเอ็นเอในโครโมโซมหนึ่งตัวจะอยู่ที่ประมาณ 4 เซนติเมตร ในขณะที่โครโมโซมเมตาเฟสมีความยาว 4 ไมโครเมตร ดีเอ็นเอโมเลกุลดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากสายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์ 2 สาย ประสาทสัมผัสและแอนติเซนส์ ซึ่งเข้ารหัสจีโนมนิวเคลียร์ของเซลล์ DNA ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ ด้วยความช่วยเหลือของพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ นิวคลีโอไทด์จะก่อตัวเป็นสายพอลินิวคลีโอไทด์

ลำดับของนิวคลีโอไทด์ในสายโซ่เข้ารหัสข้อมูลทางพันธุกรรม จีโนมแยกแยะระหว่างจีโนมนิวเคลียร์และไมโตคอนเดรีย จีโนมนิวเคลียร์ ชุดยีนครบชุดในโครโมโซม 46 ตัวของเซลล์ดิพลอยด์ DNA คู่เบสประมาณ 3 พันล้านคู่เข้ารหัส 2 สำเนาของยีนประมาณ 24,000 ยีน โดยมีส่วนเข้ารหัสของ DNA น้อยกว่า 5 เปอร์เซ็นต์

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : การอักเสบ การป้องกันทางชีวภาพต่อโรคอักเสบของอวัยวะเพศหญิง